חדש בסל: תרופה שתציל 11 איש בעלות 13 מיליון ש'
11 איש בישראל יכלו להיות מאושרים אתמול - התרופה שתציל את חייהם ממחלתם הנדירה צורפה לסל הבריאות, בעלות של 2-3 מיליון שקל לאדם
11 חולים במחלה גנטית נדירה הגורמת למוות יוכלו לקבל תרופה למחלתם. ועדת סל התרופות החליטה אתמול על הוספת תרופה בשם מיוזיים שיכולה לרפא חולים במחלת פומפיי, מחלה מטבולית, שגורמת לניוון שרירים. חלק גדול מהחולים בה מתים עד גיל 9 חודשים, אולם בישראל חיים 4 מבוגרים ו-7 ילדים החולים במחלה. עלות הכנסת התרופה היא 13 מיליון שקל. כ-2-3 מיליון שקל בשנה עבור מבוגר.
ועדת הסל החליטה אתמול (ה') על הכנסת תרופות בעלות 28 מיליון שקל לסל. תרופות נוספות שאושרו הן טקסוטר לטיפול בסרטן הערמונית, פמרה לטיפול בסרטן שד, תרופות ליתר לחץ דם ריאתי (שנכנסות לסל ללא תוספת עלות) וטכנולוגיה בשם איבחון גנטי טרום השרשתי (PGD),שתסייע לכ-50 נשים שסובלות מהפלות חוזרות משום שלעובריהן מומים גנטיים.
חברי הוועדה החליטו שתרופת המיוזיים תנתן על ידי משרד הבריאות ולא על ידי קופות החולים. עד לקבלת ההחלטה התלבטו חברי ועדת הסל בסוגיות אתיות ומשפטיות הקשורות להכללת המיוזיים בסל. מדובר בתרופה שמצילה למעשה את חייהם של החולים בה, אך מחירה גבוה מאד.
ההחלטה של ועדת הסל מאתמול מצטרפת להחלטה מלפני שבועיים על הוספת עוד 15 תרופות לסל. הסכום הכולל של התרופות שנוספו הוא כ-237 מיליון שקלים, שהושגו בעקבות שביתת הרעב של חולי סרטן המעי הגס.
ד"ר יורם בלשר, יושב ראש ההסתדרות הרפואית וחבר ועדת הסל הביע תקווה שהחלטות הוועדה יובאו לאישור הממשלה בהקדם ויתאפשר לתת אותן לחולים תוך זמן קצר. "אין סיבה לעכב את החלטת הממשלה, למרות המצב הביטחוני הקשה. היו רמיזות שיש הסכמה לדחות את יישום ההחלטה לחודש ינואר וזה לא בא בחשבון בכלל".
החלטת הוועדה מהיום טעונה את אישור מועצת הבריאות ואישור הממשלה. ממשרד הבריאות נמסר הערב כי "לא התקבלה החלטה בדיוני ועדת הסל".
מומלצים
