"הייתי צריך להיות מת כבר שלוש שנים"
פליקס שלומוביץ', מטפס הרים מקצועי בעברו והיום חולה במחלת ה-ALS, הספיק עד היום לטפס על עשרות פסגות. טיפוס אחד כזה מתועד בסרט דוקומנטרי חדש ומרגש - הטיפוס האחרון. אבל היום, השאיפות שלו הן לא לגבהים, אלא לאפשרות הכל-כך פשוטה של אדם להחליט מתי הגיע זמנו לזוז מן העולם. מאבק אמיץ של איש ששום אתגר לא עמד בדרכו
את פליקס שלומוביץ' פגשתי בפעם הראשונה כשטיפס ביום שרבי על מגדל עזריאלי וכבש אותו לאחר מאמצים רבים. מה שלא ידעתי אז, זה שמספר חודשים לפני עזריאלי, הוא ניסה לטפס על פסגה אחרת, גבוהה בהרבה, בארצות הברית, טיפוס שאמנם לא צלח את סופו, אבל הניב סרט דוקומנטרי מרגש על האיש שמסרב להיכנע למחלת ה-ALS ומביס את הסטטיסטיקה שוב ושוב.
שלומוביץ', 45, היה ממטפסי הצוקים המובילים בישראל לפני פרוץ המחלה, והספיק להעפיל על מספר רב של צוקים בישראל, ירדן ואירופה, המתנשאים לגובה של מאות מטרים בסגנון חופשי ואף היה נציג ישראל באליפות אירופה בטיפוס צוקים.
ואז באה המחלה שקטעה הכל. לאט לאט. מזה מספר שנים חולה שלומוביץ' במחלת ה-ALS נטולת המרפא אשר פוגעת בתאי עצב מוטוריים במח ובחוט השדרה. כתוצאה מהרס תאי העצב, שרירי הגוף לא מקבלים את המסרים להפעלתם והם מתנוונים ומאבדים את יכולתם לפעול.
הטיפוס ההוא, שלפני עזריאלי, היה על צוק "אל קפיטן" בפארק יוסמיטי, בקליפורניה שנמתח על פני 10,000 מטרים. פליקס התכוון לטפס את הצוק האדיר בעזרת ציוד מיוחד שנבנה עבורו ולווה בצוות צילום שעקב אחרי מאמציו הכבירים לצלוח את המשימה. אבל זה לא קרה. עקב תנאי מזג אוויר קשים, פליקס והצוות שאיתו לא הגיעו לראש הצוק, אלא רק לגובה 340 מטר. למרות זאת, מטרת הטיפוס הושגה. האירוע סוקר ע"י כלי תקשורת רבים ופליקס פרץ לתקשורת ודיבר על המחלה ועל כך שחברות התרופות, מסיבות כלכליות, לא עושות מספיק כדי לחקור ולמצוא אולי תרופה למחלה.
אסור להאמין לרופאים
"האמת, שהייתי צריך להיות מת כבר שלוש שנים", מספר פליקס כשמסיכת חמצן לראשו אבל עיניו קודחות בי כאילו רואות דרכי, "אסור להאמין לרופאים – מה שקורה לך בראש בסופו של דבר מוביל את כל הגוף ומסיבה זו אני פה לעוד הרבה זמן".
"האיש הזה, בשורה התחתונה, עשה ל-ALS את המוות במקום שהמחלה תעשה לו את אותו הדבר", אומר דני ענבר, בימאי הסרט 'פרוייקט פליקס' שהופק על ידי מחלקת ספורט 5 דוקו בשיתוף עם "רשת" ועמותת ישראלס, המאגדת חולים, בני משפחה וידידים במאבק למציאת תרופה למחלה חשוכת המרפא. "אם יש משהו שאני אזכור מהעשייה של הסרט, זה את מה שהכוכב עצמו חקק בראשי – שזה סרט על חיים, חיים, חיים, ובקיצור סרט על בן אדם שהולך למות שכל הזמן למעשה רק חי – ויכול ללמד הרבה אנשים בריאים את המהות של החיים עצמם".
כששאלתי את פליקס מה יש בה במחלת ה-ALS שלמרות חומרתה האכזרית, הצליחה להצמיח שמות כמו רונן פורת, דב לאוטמן ועוד אנשים שהפכו לאייקונים – עונה פליקס שכנראה שהמשותף לכולם הוא השאיפה חסרת התקדים להישגיות וכל מה שהמחלה מהווה עבור רבים מהם זו אתנחתא כפויה לשבת ולחשוב על הקיים.
"בעתיד הרחוק, ולדעתי הרחוק מאוד – כשאשמע את השם פליקס שמולוביץ', אני אזכור אותו כאדם שהטריף אותי באין ספור טלפונים ביום בגלל היותו פרפקציוניסט", מחייך ענבר כשהוא מתאר את העבודה לצד הכוכב שלו בסרט, "האיש הניע ושינע קבוצה לא קטנה של אנשים בגלל הרעב הבלתי פוסק שלו לחיות, והיה מדהים לראות כיצד כולם נרתמו כדי להעניק לו את מה שלכולנו נראה כמובן מאליו".
היעד הבא - הזכות למות בכבוד
לקראת סוף השיחה אני מחליט לשאול את שלומוביץ' על היעד הבא אותו הוא מתכוון לכבוש. רגע לפני שהוא עונה, אני מנסה לחשוב על אתגר קשה במיוחד, מגדלי פטרונס (Petronas) בקואלה למפור, או אולי אפילו האוורסט. "היעד הבא
שלי הוא הקשה מכולם", הוא עונה ומכה בי בתדהמה, "אני מדבר על כל הנושא של המתת חסד, שבארץ אין לו קיום. גם כשאתה רואה כלב פצוע אתה לוקח אותו לווטרינר להמיתו, ואני, ועוד לא מעט אנשים הם קצת יותר מכלבים, ולכן בשארית כוחותיי אני הולך להילחם על הנושא הזה של המתות חסד עד הסוף. אני רוצה שיהיה חוק ברור שיגיד איך ומתי זה מתבצע, כי במחלה שלי בשלבים הסופיים אין ולא תהיה לי שום דרך להביע את מה שאני חושב או רוצה. במצב הקשה ביותר אתה אפילו לא יכול למצמץ כדי לתקשר- מה שאומר שאתה שוכב בהכרה מלאה, חש כל דבר שקורה סביבך ואין לך את היכולת להגיד שאתה לא רוצה לחיות בכלל - והתוצאה המחרידה היא שאתה זרוק על המיטה ובוהה בתקרה שנים על גבי שנים".
הקרנת הבכורה של הסרט תתקיים באירוע חגיגי ביום רביעי הקרוב, 20 בפברואר, בשעה 20:30 בקולנוע לב בדיזינגוף סנטר. באירוע ישתתף חתן פרס ישראל, דב לאוטמן, המשמש נשיא עמותת ישראלס, הגורמים המעורבים בהפקת הסרט וגיבור הסרט, פליקס שלומוביץ'. הסרט ישודר בערוץ 2 במוצאי שבת, 23 בפברואר, בשעה 23:00.
- מידע על האירוע ועל מאבקם של חולי ה-ALS למציאת תרופה למחלה - באתר עמותת ישראלס
. לתרומה של 10 ₪ לעמותת ישראלס הפועלת לחקר המחלה, שלחו SMS עם המספר 10 אל 2747
