מאודסה לתל השומר: אלינה בת ה-10 חולה בסרטן
הרופאים באוקראינה הסתפקו באנטיביוטיקה, בארץ אובחנה אלינה כחולת סרטן. המשפחה נמצאת בארץ, ואחרי ששילמה כבר מאה אלף דולר מנסה כעת לגייס כסף נוסף להמשך הטיפול. הצד הקשה של תיירות המרפא שמגיעה לארץ
המשפחה מתגוררת בדירה קטנטנה קרוב לבית החולים תל השומר בו מטופלת אלינה. הילדה שהייתה מלכת הכיתה בבית הספר באודסה שבאוקראינה והעבירה כל רגע פנוי בטבע סביב ביתה, מבלה עכשיו את ימיה על ספה קטנה בין אשפוז לאשפוז. בגדים ומזון נרכשים במשורה כדי לנסות ולשמור כל אגורה לטיפול באלינה. על מנת לתת לה הזדמנות לחיות, ייאלצו בני המשפחה להישאר בישראל עוד כשנה. שנה של טיפולים יקרים.
הויכוח הציבורי בחודשים האחרונים סביב 'תיירות המרפא'' מעורר תחושות קשות בקרב הישראלי הממוצע. לדידו, מדובר באזרחים זרים ואמידים המגיעים לבתי החולים בישראל כדי לקבל טיפול רפואי 'על חשבון' החולה הישראלי. סיפורים כמו של אלינה וילדים נוספים במצבה נמצאים הרחק מהעין הציבורית ורחוק מאד מהדימוי של אוליגרכים עתירי ממון הקונים שירותי רפואה פרטיים.
במאי האחרון גילו הוריה של אלינה גידול בצווארה של הילדה. רופאת הילדים רשמה טיפול באנטיביוטיקה אך הגוש לא נעלם. פניה לכירורג הניבה טיפול נוסף באנטיביוטיקה. חרדים למצב ביתם פנו הזוג לאונקולוג וקיבלו את הבשורה הקשה - מדובר בגידול ממאיר. מיד החלו בני הזוג לחפש אחר טיפול, והגיעו למסקנה אחת - הטיפול המיטבי באלינה, שייתן לה את הסיכוי לנצח את הסרטן, נמצא רק בישראל. הסיפור שלהם מאפיין חולים נוספים שהפכו בעל כורחם ל'תיירי מרפא'.
עסק משגשג
תיירות המרפא - חולים ממדינות זרות המגיעים לישראל על מנת לעבור טיפולים רפואיים - משגשגת בעשור האחרון. 30 אלף תיירים כאלה מרפא מגיעים מדי שנה לישראל לעבור טיפולים רפואיים שאינם זמינים להם או שאיכותם במדינתם פחותה מזו שבישראל.
על פי אומדן זהיר, תיירים אלו מכניסים למערכת הבריאות סכום הנע בין רבע לחצי מיליארד דולר בשנה (ההבדל בין הערכות משרד הבריאות להערכות מומחים בתחום). קשה להעריך מה חלקם של בתי החולים הציבוריים בהכנסות אלו וכמה מהכסף מגיע לבתי חולים בבעלות פרטית ולחברות התיווך הפועלות על מנת להביא את תיירי המרפא לישראל, בכל מקרה מדובר בהכנסה מבוקשת מאד.
רוב תיירי המרפא מגיעים ממדינות חבר העמים לשעבר, בהן מערכת הבריאות אינה מפותחת דיה. משפחתה של אלינה, אנשים אמידים בעבר, לא חשבו פעמיים. מיד לאחר האבחנה גייסו את כל רכושם והגיעו לישראל, לבית החולים תל השומר. כאן זכו בפעם הראשונה לאבחנה מדויקת: אלינה חולה ברבדומיוסרקומה - סרטן אלים של הרקמות הרכות. את עלות הטיפול כולל התיווך העריכו אז הרופאים במאה אלף דולרים.
''הגעתי לישראל לבד עם הילדה", מספרת ולנטינה ביורקיולו. "אנטולי רופא וטרינר במקצועו ובתחילה חשבנו שיישאר באוקראינה, אבל מהר מאד גילינו שההתמודדות עם המחלה ועם החיים בארץ זרה קשים מדי לבד. אנטולי עזב את העבודה והגיע גם הוא לישראל".
''לפני הטיפול הסבירו לנו המתווכים שמדובר בסכום מסוים, שאלינה תעבור ניתוח ונוכל לחזור הביתה. הצלחנו לגייס 100 אלף דולר, אבל עכשיו מתברר לנו שאי אפשר לנתח את אלינה בשלב זה ונאלץ לגייס עוד כ-180 אלף דולר כדי להשלים את הטיפול".'
''מאד חששנו להגיע לישראל, מדינה זרה ואנחנו לא מכירים כאן איש, אבל לא ראינו שום ברירה. שירותי הרפואה באוקראינה ברמה נמוכה מאד, עד להגעה שלנו לישראל לא הייתה לנו אפילו אבחנה ברורה לגבי מצבה של אלינה. הטיפול כאן מצוין, אבל אחרי חמישה חודשים נותרנו כמעט ללא כסף. כל מה שהצלחנו לאסוף נגמר, קיבצנו נדבות בקרב קרובים וחברים ואפילו בקרב חבריה לכיתה של אלינה באודסה''.
אלינה מתגעגעת. לכלב שהשאירה מאחור באודסה, לחברים לכיתה, לחתול. נטולת שפה ובודדה מאד היא מתמודדת לא רק עם המחלה הקשה אלא גם עם השינוי העצום ברמת החיים שלה ושל הוריה ועם אי הודאות המחלחל לגבי מימון המשך הטיפולים. ההתמודדות של הורה עם מחלתו הקשה של ילד מוכפלת כאן על ידי הקושי הכספי.
אלינה לא לבד בסיפור, מדי שנה מגיעים לישראל משפחות נוספות לילדים חולים שאינן מצליחות לעמוד בתשלומים לבתי החולים בישראל. חלקן נלחמות בשיניים על הטיפול, מוותרות גם על דירה ומעבירות את הזמן במסדרונות בית החולים כשהן ניזונות מכריכים שמחלקים ארגוני סיוע ישראלים; אך חלקן נאלצות לשוב על עקבותיהן כשעתידו של הילד לוטה בערפל. למשפחתה של אלינה אין כוונה לוותר. "אלינה היא כל עולמנו, חיכינו לה שנים רבות".
'' אני יודעת שאין לנו כאן שום זכויות'', אומרת ולנטינה. "אנחנו לא תושבי המדינה הזו, אין לנו כאן משפחה או חברים, אבל אולי בכל זאת הסיפור שלנו יגע במישהו שיוכל לעזור. אין לי היום חלומות או רצונות. הרצון היחיד שלי הוא שאלינה תבריא. אני נלחמת על מה שיותר יקר לי מהחיים שלי''.
- לאלינה נפתחה קרן תרומה בארגון חברים לרפואה המסייע לכל נזקק ללא הבדל דת וגזע, ניתן לתרום לאלינה דרך הקישור הזה
לפנייה לכתב/ת 
