נטלי בת ה-16 חולה פעם 3 בסרטן. עזרו להצילה

בתוך שנה וחצי הכה הסרטן שלוש פעמים בנטלי גרסימוב. בכל פעם ששערה חזר לצמוח, שבו הרופאים עם האבחנה הקשה. כעת היא זקוקה לתרופה שעלותה 400,000 שקל, ומשפחתה חסרת אונים. "עזרו לי, עוד לא עברתי כלום בחיים", היא כותבת

עדנה אברמסוןפורסם: 14.05.12 , 12:55

המזל הרע מכה שוב ושוב בנטלי גרסימוב, רק בת 16: בתוך שנה וחצי חלתה הנערה מאופקים שלוש פעמים בסרטן מסוג הודג'קין לימפומה, ומאז 2010 מטופלת ביחידה האונקולוגית לילדים בבית החולים סורוקה. כעת ברור כי רק טיפול בתרופה יקרה במיוחד יכול להציל את חייה - אך למשפחתה אין מהיכן לגייס את הסכום הדרוש.

קראו עוד על סרטן אצל צעירים:

לאחר שאובחנה המחלה עברה נטלי מספר סבבים של טיפולי כימותרפיה אגרסיביים, הקרנות והשתלת מח עצם עצמית, אך לאחרונה התגלתה המחלה שוב, והפעם בבית החזה.

"את המחלה גילו בפעם הראשונה אחרי תהליכים מאוד ארוכים וניתוחים מאוד קשים", כותבת נטלי על מצבה, "שההתאוששות מהם הייתה נורא קשה בשבילי". במשך חודשיים נראה היה שהמחלה נעלמה, אך לאחר כארבעה חודשים היא הבינה שמשהו אינו בסדר בגרונה, וחזרה לרופאים האונקולוגים.

"המחלה חזרה שנית", היא מתארת, "ושוב צער גדול במשפחה. אמא שוב מפסיקה לעבוד ואני שוב חוזרת לטיפולים ושוב השיער נושר. הטיפולים נהיו יותר אינטנסיביים מהפעם הראשונה, והיו גם הקרנות, אבל אמרתי לעצמי שאני אעבור גם את זה".

המחלה חזרה בפעם השלישית. נטלי גרסימוב(צילום: ארגון הבריאות תקוה לחיים)

"אני נחלשת מיום ליום"

"נטלי עברה כימותרפיה בפעם הראשונה והתמודדה עם זה", מספרת רחלי רוף, ידידת המשפחה המלווה את נטלי באופן צמוד. "היא לא התביישה בקרחת, והשתדלה להגיע לבית הספר ככל שאפשר.

"אחרי הכימותרפיה והתקופה המאוד קשה הזאת, עד שכבר צמח השיער והיא חזרה לתפקוד ולמשקל סביר, גילו שוב את הלימפומה והיא עברה טיפולים במשך חצי שנה".

"ידעתי שכדי לנצח את המחלה אני צריכה להילחם בה", כותבת נטלי. "הבדיקות הראו שאין מחלה יותר ושאני בן אדם בריא. שוב חזרתי לחייך ולשמוח, דברים שלא קרו בחודשים האחרונים.

"אני ממשיכה בחיי כרגיל, חוזרת לבית הספר אחרי שכמעט שנה שלמה לא למדתי, חוזרת לחברים, שוב יוצאת ומבלה... ופתאום אני מרגישה שאני נהיית מיום ליום חלשה יותר, אני כל הזמן בבית, אין לי חשק לכלום...

"הרופאים מחליטים לעשות בדיקות ושוב אני עוברת ניתוח, שהפעם היה קשה מאוד עבורי, ולאחר שבועיים מגיעה תשובה. הרופאים קראו לי לחדר ובישרו את הבשורה הלא-משמחת: 'נטלי, חזרה המחלה'. שוב בכי...".

הסרטן, כאמור, חזר לגופה של נטלי זאת הפעם השלישית בתוך שנה וחצי, והפעם נדרשו הרופאים לשרטט מתווה טיפולים חריף יותר.

חשבה שהמשיכה שוב בחייה. נטלי לפני המחלה(צילום: ארגון הבריאות תקוה לחיים)

עלות התרופה - 400,000 שקל

עם תחילת הטיפולים הבהירו הרופאים כי אין ברירה אלא לבצע השתלת מח עצם נוספת מתורם זר, ולהשתמש בתרופה בשם Brentuximab, שאינה נמצאת בסל הבריאות ועלותה 200,000 שקל למנה.

נטלי זקוקה בוודאות לשני טיפולים לפחות בתרופה, והמשמעות היא 400,000 שקל שאין למשפחת גרסימוב מהיכן להשיג. גם ועדת חריגים של סל התרופות לא זיכתה אותה באישור הנדרש.

דניס, אביה של נטלי עובד כפועל באחד הקיבוצים באזור, ואמה תמרה נאלצה לעזוב את עבודה במפעל לאחר שהתגלתה המחלה, כדי להקדיש את עצמה לטיפול בבתה. לזוג שני ילדים נוספים - בן חייל ובת המטופלת בילדים קטנים.

"לאף אחד מהם אין רכוש או בית שאפשר לממש כדי לקנות את התרופה", אומרת רוף, "הם גרים בשכירות ויכולים רק לפנות לציבור ולבקש עזרה. כבר שנתיים כמעט הם נמצאים בדרכים בין בתי חולים ובדיקות, והמצב הכלכלי שלהם לא מאפשר לשלם על התרופה, אחרת הם היו פותרים זאת בעצמם.

בינתיים נטלי משתדלת להגיע עדיין לבית הספר ולתפקד ככל יכולתה, אך היא חלשה מאוד בשל הטיפולים הקשים. "נטלי ילדה גדולה ומודעת למצב", אומרת רוף, "אבל היא משתדלת להראות שהעסקים כרגיל. אחרי כל טיפול היא מרותקת למיטה בגלל סחרחורות ובחילות, ומשקלה הנמוך מוסיף לחולשה.

"מינון ראשון לתרופה צריך להינתן כבר בעוד שלושה שבועות. נאמר לנו במפורש שבלי התרופה הסיכויים שלה לא טובים, ועם התרופה יש לה סיכוי גדול לחזור לחיים ולגמור עם הסרטן אחת ולתמיד".

"עזרו לי לצאת מהמחלה", כותבת נטלי, "אני רוצה להחזיר לעצמי את החיים שהיו לי. אני נורא צעירה ועוד לא עברתי כלום בחיים. אני לא יודעת מה זה להיות מאושרת כבר שנתיים. בבקשה תעזרו לי, כל תרומה תציל את חיי".