FDA: נבחן אם האנטיביוטיקה זיטרומקס מסוכנת
על פי מחקר חדש השימוש באנטיביוטיקה זיטרומקס, המוכרת גם כזימקס או אזניל, מעלה פי 2.5 הסיכוי למות מדום לב. כעת יבחן ה-FDA את בטיחות התרופה, מדווח "ידיעות אחרונות"
משתמשים באנטיביוטיקה הפופולרית "זיטרומקס" הנמכרת בארץ גם תחת השם "זימקס" או "אזניל?" עקב מחקר שלפיו השימוש בתרופה זו מעלה פי 2.5 את הסיכוי למות מדום לב, הודיע מינהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) כי יבחן את הסיכון הפוטנציאלי הכרוך בשימוש בה.
קראו עוד על אנטיביוטיקה:
- מדריך אנטיביוטיקה: מתי לקחת ומה תופעות הלוואי
מדובר בתרופה המיוצרת על ידי חברת פייזר. היא כלולה בסל הבריאות שלנו, ומופיעה בישראל גם תחת הגרסאות הגנריות "אזיטרומיצין" של חברת טבע ו"זטו "250 של חברת אוניפארם. היא משמשת בין היתר לטיפול בדלקות באוזניים, בריאות, בברונכיט ובמחלות מין.
המחקר שהדליק נורת אזהרה אדומה פורסם בכתב העת הרפואי החשוב Journal of Medicine New England. לפי המחקר, שימוש בתרופה מעלה בשיעור של פי 2.5 את הסיכוי לגרימת מוות עקב כשל בתפקוד הלב או כלי הדם, בחמשת הימים הראשונים של הטיפול בה.
בהודעת ה-FDA נמסר שעד לסיום הבדיקה מומלץ למשתמשים בתרופה לא להפסיק ליטול אותה מבלי להתייעץ עם רופא.
המחקר נערך לאורך 14 שנה בקרב 540 אלף בני אדם שהשתמשו בתרופה זו, לעומת מיליונים שהשתמשו בסוגים אחרים של אנטיביוטיקה.
מפייזר ישראל נמסר: "הודות לפרופיל הבטיחות שלה אזיטרומיצין משמשת כבר יותר מ20- שנה כטיפול יעיל עבור חולים ברחבי העולם. אנו בודקים בצורה מקיפה את תוצאות המחקר."
מחברת טבע ומחברת אוניפרם לא נמסרה תגובה עד סגירת הגיליון.
ממשרד הבריאות נמסר: "אנו עוקבים אחרי דיוני ה-FDA".