עזרו לי להציל את ביתי

שמי איריס גביזון, בתי, הילי אור גביזון, בת 33, אובחנה בשנת 2009 כחולת סרטן מסוג הודג'קין לימפומה דרגה 3B. החודש ימלאו 4 שנים מאז שהיא מתמודדת עם המחלה. הילי התחילה בטיפולים כימותרפיים מאוד קשים וסיימה אותם אחרי 6 חודשים.

הרופאים שלחו אותה לבצע בדיקת הדמיה CT PET שנערכה עם סיום הטיפולים, התשובה המשמחת לא נמשכה זמן רב. דווקא כשכבר היינו משוכנעים, שהמחלה הקשה עזבה את גופה והכל מאחורינו, שוב תקפה המחלה את גופה, הייתה מאוד מפושטת ומצאנו עצמנו שוב יוצאות למאבק על החיים.

באוקטובר 2010 עברה הילי טיפול כימותרפי הנקרא טיפול הצלה. זה היה טיפול של שבועיים אינטנסיביים (5 ימים בשבוע), וזאת כדי להשתלט על המשך ההתפשטות, ולנקות את הגוף מסרטן, לקראת השתלת מוח עצם עצמית. למרות הטיפול הקשה והקושי הרב שהילי הייתה צריכה להתמודד אתו, המחלה לא נסוגה.

בפברואר 2011, הילי אושפזה בבידוד מוחלט, עברה שבוע של טיפול כמותרי מאוד קשה, וכמה ימים אחרי עברה את ההשתלה שהייתה קרן האור היחידה באותם ימים ומקור לתיקווה. לאחר השתלת מוח העצם, הילי אושפזה בבידוד מוחלט למשך 21 יום. במאי 2011 היא עברה 17 טיפולי הקרנות בכדי לוודא שהמחלה נסוגה לחלוטין.

חזר בצורה אגרסיביות ומפושטת בכל פינה בגופה של הילי.

הפעם החליטו הרופאים, שיש להתחשב לא רק בחיסול התאים הסרטניים, אלא גם בגופה של הילי, שהלך ונחלש. הוחלט על טיפול ביולוגי (35-SGN) שלמעשה הורג את התאים הסרטניים, אך עם תופעות לוואי אפסיות. הטיפול המאוד יקר שאינו ממומן על ידי קופות החולים, מומן על ידי בני המשפחה שהתגייסו למשימה והביאו את התרופה מארצות הברית ולצורך כך הוצאנו את כל החסכונות שהיו לנו בבנק.

הילי אור גביזון

אחרי חמישה טיפולים עברה הילי שוב בדיקת הדמיה לכל הגוף, הנקראת CT-PET ולתדהמת הרופאים והמשפחה, שתלתה תקוות רבות בה, גילינו שהמחלה טרם נעלמה. הוחלט שוב על טיפול כימותרפי. הטיפולים נמשכו עד אוגוסט 2012. בסיום הטיפול הודיעו הרופאים בשמחה, שגופה של הילי נקי מהסרטן. השמחה לא ידעה גבול, ואנו קיווינו שהילי תוכל לחזור לשגרת חיים של אישה צעירה בת גילה.

במאי 2013 התייעצנו עם מומחה למחלת הסרטן המסוימת ממנה סובלת הילי LYMPHOMA HODGKINS REFRACTORY – RELAPSED שנמצא בניו יורק ובשיתוף פעולה עם הרופא המטפל של הילי בארץ, החליטו שהגוף שלה קיבל מספיק טיפולים כימותרפיים, עד כדי כך שהתאים הסרטניים הפכו לחסינים לטיפולים ולכן כדאי לנסות ולטפל בה הפעם בתרופה שבעצם עוצרת את התפתחות המחלה, לתקופה קצרה, שתאפשר לגוף של הילי לנוח מהטיפולים, ולאחר מכן, לנסות ולהתקיף שוב את הגוף בכימותרפיה. הטיפול שהילי מקבלת כעת  מאוד קשה ומלווה בתופעות לוואי מרובות הכוללות, כאבים, חוסר שינה וחוסר תיאבון.

כאמא שלה, המלווה את הילי במאבק לחיים מזה 4 שנים וזו הנמצאת לידה 24 שעות ביממה, עוברת ימים קשים, של עליות וירידות שנעים בין ייאוש לתקווה וחוזר חלילה. החיים של כל המשפחה נעצרו, נאלצנו לפצל את המשפחה כשחלקה מתגוררת בארצות הברית ואנחנו כאן שתינו לבד.

לפני שהילי חלתה, התגוררתי עם שני בני בארצות הברית, לעולם לא אשכח את אותה שיחת טלפון, בה בישרה לי הילי, שהיא חולה בסרטן ושעלי לעלות על טיסה ראשונה לארץ. הרגשתי שחרב עלי עולמי.

הגעתי מיד ארצה ומאותו רגע, החל המאבק לחיים. הילי עברה לגור אצלי, ואני מטפלת מאז בה ובכל צרכיה. חיי מתנהלים סביב הילי. למרות מצוקת הזמן, אני מנסה לפרנס את עצמי ואותה, עובדת במסרה חלקית, שאת מרביתה אני מבצעת מהבית.

פתאום אנחנו כבר לא אותה משפחה בריאה ומלוכדת, אלא משפחה שנאלצת להתמודד מול כוחות רשע במלחמה יומיומית ומתישה. המשפחה שלנו לגמרי מופרדת. שני הבנים שלי נמצאים בארה"ב והגעגועים קשים, במיוחד בימים הקשים שעוברים עלינו, בהם היינו רוצות שיהיו קרובים ותומכים. כל שנותר לי לעשות, הוא לא לאבד את התקווה, להמשיך ולעודד את הילי ולהחליט שאנחנו ננצח את הסרטן .

לאחר שקיימנו כבר שני ערבי התרמה בניו יורק החלטו לראשונה לקיים ערב התרמה מיוחד בארץ במוצאי שבת הקרוב.

דויד ברוזה נרתם למשימה ביחד עם בועז ברמן ואילון נופר המייסדים והמנהלים האומנותיים של מיומנה לערב שכולו מוסיקה אוכל טוב ואולי כמה שעות של מנוחה מהיום יום.

באירוע יעמדו לרשות האורחים דוכני מזון ומופע חימום של הזמר בן אלקיים. כל כספי מכירת הכרטיסים, והכנסות דוכני המזון יועברו למימון הטיפול היקר בהילי אור.

• ערב ההתרמה יתקיים במוצאי שבת, 31.8.2013 החל מהשעה 18:30, בבית מיומנה ביפו- לואי פסטר 15.
• ניתן לרכוש כרטיסים דרך הדרן  באתר   או בטלפון *2274, מחיר כרטיס 150 שקלים.  
• לתרומות נוספות מוזמנים להיכנס לאתר .