בדיקה גנטית שגתה - תאומים נולדו עם פיגור
בדיקה גנטית שערכו הורים בבית חולים מאיר לגילוי X שביר, תסמונת גנטית חשוכת מרפא, חזרה תקינה - אך התאומים שנולדו להם סובלים מפיגור ומאוטיזם. בבדיקות חוזרות התברר כי הייתה שגיאה בפענוח, כך מדווח "24 שעות ב"ידיעות אחרונות". כעת ההורים תובעים מיליונים
טעות בבדיקה גנטית שעברה אישה במהלך ההיריון הובילה ללידתם של תאומים זהים הסובלים מפיגור שכלי ואוטיזם . עכשיו ההורים תובעים פיצוי של מיליונים.
בכתב התביעה שהוגש לבית המשפט המחוזי בחיפה על ידי עו"ד אבי שמואלי נטען כי ההורים היו מאושרים לגלות שהאם נושאת ברחמה תאומים זכרים, ובהמשך פנו באופן פרטי למכון הגנטי של בית חולים מאיר בכפר-סבא לצורך ביצוע בדיקות סקר גנטיות.
עוד סיפורים חמים - בפייסבוק שלנו
חדשות בריאות נוספות:
המלצה: מעשן קופסה ביום? לך לבדיקת CT
מה מרזה יותר: תפריט דל פחמימות או דל שומן?
סוף לטרטור חולים: תרופה חדשה ל-ADHD בארץ
אחת הבדיקות שנערכו להורים הייתה לגילוי X שביר - תסמונת גנטית חשוכת מרפא המהווה את הגורם השכיח ביותר לפיגור ולאוטיזם ופוגעת במיוחד בזכרים. לטענת ההורים התשובה שקיבלו מהמכון הגנטי הייתה שהבדיקה תקינה לחלוטין ולפיכך ההיריון נמשך עד ללידה, שהתרחשה באוגוסט .2007
כשהתאומים הגיעו לגיל שנה הבחינו ההורים בעיכוב בהתפתחות, ובתום סדרת בדיקות הם אובחנו כסובלים מפיגור שכלי ברמה בינונית ומאוטיזם קשה. כיום, כשהם כבר בני שש, הם עדיין בחיתולים, שקועים בעולמם, ממעטים ליצור קשר עין ואינם יכולים לקיים תקשורת חברתית.
בבדיקות גנטיות חוזרות שנערכו לאם ולתאומים, הפעם בביה"ח בילינסון, התברר שכולם סובלים ממוטציה של X שביר ושתוצאות הבדיקה שנערכה במאיר היו שגויות.
לטענת ההורים מדובר בטעות הנובעת מדרך עריכת הבדיקה, כך שייתכן שנשים נוספות שנבדקו במכון הגנטי במאיר קיבלו תוצאות תקינות אף שהן נושאות את הגן.
בתביעה שהוגשה נגד שירותי בריאות כללית טוענים ההורים לרשלנות רפואית שהובילה להולדה בעוולה של התאומים. "'מחיר הטעות' במקרה זה הוא כפול ומכופל," הם טוענים, "שכן מדובר בעול הגידול, ההשגחה וסיפוק צורכיהם של תאומים זהים."
טרם הוגשו כתבי הגנה, ומבית החולים מאיר נמסר כי טרם קיבלו את כתב התביעה.