תרופה יקרה תציל את ספיר בת ה-20. תעזרו?

ספיר נועה ליפשיץ רק בת 20, אבל כרבע מחייה היא מתמודדת עם מחלת הסרטן, כשגידול אלים שב ותוקף אותה למרות הטיפולים הרבים והקשים שהיא עוברת. תרופה חדשה שאושרה בארצות הברית מעניקה לה תקווה, אך מחירה אסטרונומי ומגיע למיליוני שקלים. אתם יכולים לעזור לה לחיות

ירון קלנרפורסם: 11.09.14 , 12:18

הסרטן תקף את ספיר נועה ליפשיץ, בת 20 ממושב הס, כבר ארבע פעמים. היא נאלצה לעבור שוב ושוב טיפולים קשים כדי להתמודד עם הגידול האלים, לימפומה מסוג הודג'קין, שבו היא נלחמת בחמש השנים האחרונות.

לאחרונה קיבלה בשורות טובות, כשנאמר לה שיש תרופה שעשויה לשפר את מצבה ושאושרה לשימוש על ידי ה-FDA ממש השבוע. הבשורות הרעות הן שמחיר התרופה פשוט אסטרונומי.

עוד סיפורים חמים - בפייסבוק שלנו

חדשות בריאות נוספות:

"כדורי שינה מעלים ב-51% הסיכון לאלצהיימר"

מה קורה לאוכל שמחומם במיקרוגל?

הבהלה לשלבקת: תוך חודשיים 5,000 התחסנו

ליפשיץ חלתה לראשונה ביום העצמאות בשנת 2009. מאז עברה טיפולים רבים שהביאו לנסיגת הסרטן - אך הוא שב בכל פעם מחדש. במרץ האחרון פרצה המחלה בפעם הרביעית, והפעם התפשט הגידול לירכיים, לאגן ולבטן. היא מטופלת כיום במרכז הרפואי שיבא, ותקוותה היא תרופה חדשה שנועדה לטפל דווקא בסרטן העור ושאושרה לשימוש בדיוק השבוע.

הסרטן נסוג - וחוזר בכל פעם מחדש. ספיר נועה ליפשיץ

שום טיפול אחר לא עוזר

"שום טיפול שנתנו לה לא עזר", מספרת הדס ליפשיץ, אמה של ספיר. "היא עברה השתלת מח עצם מתורם זר שלא עזרה, עברה טיפול ביולוגי חדשני שלא עזר, ועוד כמה סוגי כימותרפיות. כרגע אנחנו במבוי סתום, אין לנו מה לתת לה יותר. ניסינו להשיג את התרופה החדשה מארצות הברית כבר כמה חודשים ולא הצלחנו, כי היא לא יועדה לסוג הסרטן שלה. עכשיו כשיש לה אישור, אנחנו יכולים לקנות אותה.

"זה הצ'אנס האחרון שלנו, אבל מדובר בסכום אסטרונומי של 60 אלף דולר לשבועיים, כשיכול להיות שנצטרך את זה אפילו לשנתיים. זה יוצא יותר מחמישה מיליון שקל".

לפני כשלושה חודשים, העלתה ספיר נועה על הכתב את סיפור מאבקה בסרטן. חמש שנים של מאבק על החיים הסתכמו בחמישה עמודים שמפרטים את התקווה, את הכאב וכיצד מרגישה נערה שנשלפה מבית הספר אל בית החולים. "בהתחלה כולם מאוד דאגו לי ושמחתי", היא כותבת על התקופה טרם האבחון, כשהייתה בת 14 בסך הכל. "חשבתי שיש לי חברים ממש טובים, ואז אחרי כמה זמן כולם פשוט התרחקו ממני, כאילו שכחו אותי. כשהתחלתי להיות בבתי חולים, כולם התחילו לרחם עליי. אין דבר שאני יותר שונאת מזה".

היא מתארת את הטיפולים הקשים: "ראיתי את העולם הבא מרוב כאבים. הייתי שבועיים וחצי על מורפיום, וכשזה נגמר הייתי הבן אדם הכי מאושר בעולם".

הסרטן אמנם נעלם - אך חזר, ובמילותיה של ליפשיץ: "הרגשתי כאילו השמים נפלו עליי, אבל ניסיתי לא לחשוב על זה יותר מדי כי אני יודעת שאם אני אתחיל לחשוב, סתם איכנס לפאניקה ולדיכאון".

"כשכל החברות שלי התחילו לעשות בגרויות בבית הספר, נפל לי האסימון שאני לא כמוהן. אני חיה חיים אחרים לגמרי. לא שרציתי לעשות את הבגרויות, אבל בגלל שהייתי תמיד שונה מהחברה, הייתי הילדה השמנה של השכבה, תמיד הסתכלו עליי עקום ודווקא אני, ששונאת להיות שונה, הייתי הילדה החולה".

ליפשיץ המשיכה בטיפולים, ואחרי השתלת מח העצם שהתה בבידוד במשך יותר משלושה חודשים. חמישה חודשים לאחר מכן טעמה קצת את העולם וטסה לטיולים בלוס אנג'לס ולהולנד. "הכרתי אנשים פשוט מדהימים שאפשר לעשות איתם הכל, לצחוק, לריב, לשמוח, לבכות, הכל כמו משפחה אחת גדולה", היא כותבת. אלא שהנורמליות החזיקה מעמד חודשיים בלבד, עד שהמחלה חזרה בשלישית.

בטיולים בחו"ל היא הכירה חבר בשם אסף, שמצבו הידרדר עד שנפטר. מותו גרם לה להצהיר: "תתאפסי, את צריכה לנצח את זה בשביל אסף. החלטתי מאז ועד היום שאני מנצחת את זה בשבילו, לא בשבילי בכלל. רק בשבילו ובשביל אמא שלי".

כאמור, במרץ האחרון המחלה חזרה. "התחיל לכאוב לי הגב", היא מתארת, "והאמת שאלה היו כאבים מאוד מוכרים אבל די התכחשתי לזה כי המשכתי בחיים שלי, התחלתי לחפש עבודה ולמדתי קורס סטיילינג". ליפשיץ חזרה לבדיקות בבית החולים, ומספרת: "בזמן שאני מחכה להיכנס לרופאה, אני רואה על הפרצוף שלה שהיא לא כל כך רוצה לקרוא לי. זה נפל כמו בום על המחלקה, כולם היו פשוט בשוק".

חיה חיים אחרים לגמרי. ספיר נועה ליפשיץ

העלות: מיליוני שקלים

הרופאים סיפרו לליפשיץ ולאמה על התרופה החדשה שקיימת בארצות הברית, ובתחילה חשבו שמדובר בעלות גבוהה של 75 אלף דולר לשלושה חודשים, אולם כעת התבשרו כי לרוע המזל מצריכה המחלה שלה טיפול אינטנסיבי יותר, שמביא לעלות גבוהה משמעותית.

"מלנומה היה הגידול הראשון שניסו עליו את התרופה, ובעקבות ההצלחה עברו גם לסוגים נוספים של סרטן, כולל לימפומה מסוג הודג'קין", מסביר ד"ר גל גולדשטיין, רופא בכיר במחלקה להמטו-אונקולוגיה והשתלות מח עצם ילדים בשיבא. "במצבה של ספיר, בהחלט שווה לנסות. הסרטן גורם לשיתוק של מערכת החיסון של החולה, והתרופה החדשה מבטלת את השיתוק. היא למעשה נוגדן נגד החומר שגורם למוות של תאים מערכת החיסון".

את הנוגדנים מייצרות שתי חברות גדולות, ואחת מהן קיבלה אישור לתרופה בארצות הברית. ליפשיץ אמורה לקבל אותה במסגרת טיפול חמלה עקב מצבה הקשה.

"המצב מעורר תקווה ויאוש", אומרת אמה. "עד הסיבוב האחרון ספיר התמודדה בסדר, אבל הפעם יותר קשה לה. היא מאוד חזקה והיו לה אנרגיות, אבל הפעם היא התערערה. היא כבר חזרה לבלות עם החברים והייתה לנו תחושה שאנחנו עם הרגל בחוץ. היא תמיד מגיבה באיזשהו שלב לטיפול ואנחנו רואים הטבה, אבל אחרי חודשיים או שלושה הגוף מתרגל לתרופה וזהו, זה חוזר חזרה.

"יש לנו גם תקווה כי התרופה רשמה הצלחות יפות גם בסוגי סרטן שהם לא סרטן העור, ואנחנו מקווים שזה ייתן לנו את התשובה. מצד שני, אנחנו כבר חמש שנים ככה, קשה לפתח יותר מדי ציפיות".