12 דברים שלא ידעתם על קדחת ים תיכונית
היא מופיעה בעיקר אצל יהודים ממוצא עיראקי וצפון אפריקאי, בדרך כלל שני ההורים של החולה נושאים את הליקוי הגנטי, ובישראל יש היום בין 15 אלף לכ-20 אלף חולים. קבלו כמה עובדות מפתיעות על מחלת ה-FMF
בחסות נוברטיס
1. קדחת ים תיכונית (FMF) מופיעה לרוב בתקופת הילדות. רק בקרב 20% מהחולים היא מופיעה אחרי גיל 20.
2. המחלה מוגדרת כ"התקפית". היא מופיעה לפתע ונעלמת לפתע, לרוב תוך 12 עד 96 שעות, גם ללא טיפול.
3. תדירות ההתקפים שונה בין חולה לחולה, אבל אפילו אצל אותו חולה התדירות יכולה להשתנות: כל כמה ימים, פעם בשנה ויכולה להיות גם הפסקה של כמה שנים בין התקף להתקף.
לעוד כתבות על התמודדות עם מחלת הקדחת הים תיכונית
4. עד היום לא נמצא מבחן מעבדה שקובע ב-100% אם לחולה יש או אין קדחת ים תיכונית. ישנה כיום בדיקה גנטית שיחד עם ממצאים קליניים עוזרת לאבחן את המחלה.
5. מקורו של הטיפול המקובל שבו מטופלים החולים הוא צמח שנקרא סתוונית היורה. התרופה מסייעת ליותר מ-60% מהחולים באופן מלא.
6. FMF קיימת גם אצל יהודים ממוצא אשכנזי, אבל באוכלוסייה זו היא נדירה ובדרך כלל פחות חמורה.
7. הביטוי העיקרי של המחלה הוא התקפי כאבים, המלווים בחום ובסימנים של דלקת, בעיקר בבטן, בחזה ובמפרקים.
8. המחלה אינה מידבקת.
9. ככל הנראה, הגורם למחלה אינו רק גנטי. יתכן שקיימים גורמים סביבתיים שגורמים למחלה או להתפרצותה.
10. למרות שהמחלה שכיחה מאד עוד מימי התנ"ך, רק בשנות ה-40 של המאה ה-20 היא זוהתה כמחלה.
11. חולים בקדחת ההים תיכונית עלולים לסבול, בשכיחות גבוהה יותר מהאדם הממוצע, ממחלות נלוות כמו דלקת כלי דם (וסקוליטיס) וקרוהן.
12. רוב החולים מרגישים טוב בין ההתקפים, ומנהלים אורח חיים של אנשים בריאים.
* בהכנת הכתבה סייע פרופ' אבי ליבנה, ראומטולוג, המתמקד בטיפול ובמחקר של FMF
עמותת עינבר בשיתוף עם נוברטיס עורכת ערב השקה לספר "חבר ושמו אפי", ב- 10.9.17. הספר מיועד לילדים חולים ב- FMF, ועוזר להם להתמודד עם המחלה ולקבל אותה כחלק מהם. באירוע יתארח דר' גיל אמריליו: רופא בכיר במחלקה לראומטולוגיה בבית החולים שניידר בפתח –תקוה המטפל בילדים חולים ב-FMF . האירוע מיועד להורים לילדים החולים ב- FMF
לינק להרשמה: כאן או דרך עמותת עינבר טל : 03-5613832
בחסות נוברטיס
לפנייה לכתב/ת 
