מדי שנה נאלצים מאות אלפים להתאכזב, כשסל התרופות חורץ את גורלם. עבור חלקם התרופה שלא נכנסה היא תרופה מצילת חיים, עבור אחרים היא הטיפול שיאפשר להם ללכת שוב או לנשום לרווחה. הדיון של ועדת הסל לשנת 2023 שיצא אתמול לדרך, יקבע גם השנה את דינם.
קראו עוד:
החשש המרכזי בקרב החולים והחולות שממתינים לאישור התרופה, הוא הגידול המשמעותי במספר התרופות והטכנולוגיות שהוגשו לסל השנה. בתשובה לבקשת "ידיעות אחרונות" ו-ynet עולה, כי בעוד שבשנה שעברה הוגשו 883 הצעות לתרופות, השנה הוגשו 961 בקשות - עלייה של קרוב לתשעה אחוזים, וזאת במסגרת תקציב זהה לזה שבשנה שעברה - 550 מיליון בלבד. לשם השוואה, ב־2019 הוגשו 766 בקשות בלבד.
אחד האנשים שממתינים להחלטות הוועדה הוא שמעון רפפורט (47), נשוי ואב לארבעה ילדים שלאחרונה אובחן עם סרטן נדיר בריאה וזקוק לתרופה מובוסרטיניב, שמספקת טיפול ממוקד מטרה לסרטן הנדיר בריאה מסוג 20 EXON בו חלה.
"תהליך העיכול של הבשורה הקשה היה לא קל", הוא מספר. "בהתחשב שלא הייתי ערוך לזה, אני בשנות הארבעים לחיי, לא מעשן וללא מחלות רקע, אפילו הרופאים התקשו להבין את הופעת המחלה בהתאם לנתונים הרפואיים. כשבני הגדול שהיה בן 8, שאל אותי אם מתים מזה, נשברתי, קשה להתמודד עם שאלה כזו מהילד הקטן שלך בידיעה שמדובר במחלה שכנראה לא אחלים ממנה".
בין התרופות המוצעות לסל השנה: תרופות לטיפול בסרטן ריאה נדיר, תרופות לטיפול בניוון מוקולארי, תרופות לטיפול בבצקת, כמו גם תרופות לטיפול במחלות זיהומיות ובהן וירוס CMV, רגל תותבת עבור קטועי רגליים וטיפול בגרייה מגנטית למתמודדים עם OCD.
תרופות נוספות המועמדות לסל הן תרופה לסובלים מאי ספיקת לב בשל כשל לבבי מכל סוג, טיפול חדש במלנומה של העין. ותרופות מאריכות חיים עבור עבור חולים במחלת ה- AML (לוקמיה חריפה) ועבור חולים בסרטן שלפוחית השתן.
בראש ועדת הסל עומדת השנה פרופ' דינה בן יהודה, דקאן בית הספר לרפואה של האוניברסיטה העברית והדסה וראש המערך ההמטולוגי בהדסה.
"סל התרופות סובל מאותה מחלה של מערכת הבריאות, תת־תקצוב שבסופו של דבר מונע ממטופלים רבים תרופות וטכנולוגיות רפואיות חיוניות ביותר", אומר ד"ר זאב פלדמן, מנהל היחידה לנוירוכירורגיית ילדים בשיבא ויו"ר ארגון רופאי המדינה.
"האבסורד הוא שאף אחד במערכת הבחירות הנוכחית לא רואה את המטופלים ממטר. הגיע העת שאזרחים ידרשו את המגיע להם - רפואה מתקדמת ואיכותית במסגרת חוק ביטוח בריאות ממלכתי".
גם בארגוני החולים מבהירים כי רבים יישארו ללא התרופה שלה הם זקוקים: שמוליק בן יעקב, יו"ר האגודה לזכויות החולה, מחה על התקציב הנמוך: "מדובר בתוספת שאינה מספקת וחייבים להגדיל אותה לשיעור של לפחות 1.5 אחוז מתקציב הבריאות, כלומר לפחות 750 מיליון שקל בשנה, על מנת לאפשר לחולים לקבל את התרופות שמגיעות להם".
