הבוקר (ב') יחל סבב הדיונים המסכמים של ועדת סל התרופות לשנת 2021. מחר, תגיש הוועדה, שהתכנסה בצל התפרצות נגיף הקורונה, את רשימת התרופות החדשות המומלצות.
לשלבים הסופיים הגיעו 185 תרופות וטכנולוגיות בעלות כוללת של כ־2 מיליארד שקלים, ובהן תרופות לסרטן, סוכרת, מחלות ריאה, תרופות בתחום הקרדיולוגיה, מחלות כבד, תרופות בתחום הגינקולוגיה, אורולוגיה, אנדוקרינולוגיה, מחלות בתחום בריאות הנפש, כמו גם השמנה, עור, מחלות אף אוזן גרון ומחלות נוספות.
קראו עוד על דיוני הסל:
יש לציין כי הגידול בתקציב של ועדת הסל היה נמוך מהצפוי השנה ועמד על תוספת של 50 מיליון שקלים בלבד לתקציב בגובה של 500 מיליון שקל. זאת למרות שלוועדה הוגשו השנה כ־880 תרופות וטכנולוגיות בעלות כוללת של מעל לשלושה מיליארד שקלים. ברקע הדיונים הסופיים, חולים רבים שממתינים לתרופה שעשויה להציל את חייהם או לשפר את איכותם, וימתינו בדריכות להחלטות הוועדה שישפיעו עליהם באופן דרמטי.
בין החולים שיחכו בדריכות להכרעות מחר נמצאת ליאת לנגלבן, בת 47 מקיבוץ כפר סאלד, נשואה ואם לשני ילדים, חולה בסרטן שד גרורתי וזקוקה לתרופה 'אנהרטו' שהגיעה גם היא לשלב הדיונים הסופי. "בגיל 38 חליתי בסרטן השד ולאחר הטיפולים הייתי נקייה מהמחלה במשך שנה וחצי", היא מספרת.
3 צפייה בגלריה
ליאת לנגלבן. וילדיה. "התרופה הזו נותנת לי ולנשים רבות נוספות תקווה גדולה"
(צילום: בני גם זו לטובה)
"לפני כשש שנים התגלתה אצלי גרורה ולמעשה הפכתי לחולה גרורתית. מאז עברתי טיפולים רבים, אבל לצערי, המחלה שלי המשיכה להתקדם. לפני תשעה חודשים המליץ לי הרופא על טיפול חדש בשם 'אנהרטו'. היות והתרופה לא בסל, מימנתי אותה באמצעות הביטוח הפרטי. "כעת אני קרובה למיצוי תקרת הכיסוי של הביטוח הפרטי ומאוד חרדה שלא אוכל להמשיך לקבל את הטיפול. מדובר בתרופה שהיא הצלת חיים של ממש. בטיפול בסרטן שד גרורתי אין הרבה הצלחה והתרופה הזו נותנת לי ולנשים רבות נוספות תקווה גדולה. בלעדיה, כל מה שנותר היה להציע לי טיפולים כימותרפיים שיעילותם נמוכה. אני מכירה המון נשים שזקוקות לה, ושיכולות לקבל עוד הרבה שנים טובות בחיים. הן לא יוכלו להשיג אותה אם התרופה לא תיכנס לסל".
גם טלי וולגלרנטר מרעננה, אמה של שרינה (שרה) בת השנתיים וחצי, הסובלת מתסמונת דרווה, ממתינה להחלטה בדבר התרופה אפידיולקס. "שרינה בתי הקטנה סובלת מתסמונת גנטית נדירה של מחלת האפילפסיה, שגורמת לפרכוסים רבים וממושכים", היא מספרת.
"הפרכוסים גורמים בעיות קוגניטיביות והתפתחותיות, ואף מעמידים אותם במצבים מסכני חיים. שרינה המתוקה והקטנה נמצאת בסכנת חיים ואני מתפללת שהתרופה היחידה שעוזרת לה, אפידיולקס, תיכנס לסל הבריאות".
חגי ויינשטיין, בן 46, החולה ב־SMA, חולשת שרירים קשה, וזקוק לתרופה ריסדיפלאם. עד כה נטל ויינשטיין בקביעות תרופה אחרת שמוזרקת לחוט השדרה, אך מאחר וקבלתה מחייבת הגעה לבית חולים, חשש לעשות זאת בשל הקורונה. "מדובר בתהליך מאוד מאוד מסוכן, כי המחט עוברת ליד איברים חיוניים", מסביר ויינשטיין.
"בעקבות הקורונה לא יכולתי להגיע לבתי החולים במשך שנה ולכן, במסגרת טיפולי חמלה, קיבלתי את התרופה ריסדיפלאם. אני יכול להעיד על שינוי אדיר. ההשפעה שלה דומה, רק בלי העינוי. במקום הזרקה לעמוד השדרה, סירופ שמגיע בבקבוקון. אני נוטל אותו באופן יומיומי, אין לו תופעות לוואי וזה נהדר".
