ועדת סל התרופות הגישה היום (ד') את מסקנותיה. כמדי שנה, ישנם חולים שיזכו כעת לקבל את התרופה לה הם זקוקים במימון ציבורי, וחולים שהתרופה שלהם לא אושרה, ונשארה מחוץ לסל.
צפו בהכרזת סל הבריאות 2023:
יו"ר ועדת הסל, פרופ דינה בן יהודה מציגה את סל התרופות החדש
אחת המאושרות היא אביטל זיו-שיין ממשגב, אימא של עמית, בן 12 שאובחן עם סוכרת מסוג 1 בגיל שנה ושבעה חודשים, עינב כיום בת שמונה וחצי שאובחנה עם סוכרת כבר בגיל שנה ועשרה חודשים ועדי בת שנתיים וחצי. זאת, בעקבות אחת מהחלטות הסל - לממן מערכת היברידית אוטומטית לניטור סוכר רציף והזלפת אינסולין אישית מותאמת במעגל סגור עבור ילדים עם סוכרת מסוג 1 הזכאים למשאבת אינסולין.
"לחיות בבית עם שני ילדים סוכרתיים זו מלחמה מתמדת. אנחנו עסוקים במחלה הזו 24 שעות, שבעה ימים בשבוע. אין רגע אחד של מנוחה. זה אומר שאנחנו משגיחים על כל מה שנכנס להם לפה, בודקים כל הזמן את רמות הסוכר, מזריקים אינסולין ובעיקר חיים בתחושה מתמדת של חוסר שיגרה", היא אומרת.
"אנחנו עובדים קשה כדי לשמור את הילדים מאוזנים ככל האפשר" היא מוסיפה, "בעיקר מהחשש הגדול מההשלכות הבריאותיות עליהם בהמשך חייהם. משמעות מערכת הלבלב המלאכותי בעבור הילדים שלנו, היא היכולת לזכות בחיים הכי קרובים לנורמליים. אני מברכת ומאושרת מההחלטה להכניס את הלבלב המלאכותי לסל הבריאות ומודה על האפשרות לתת לילדים שלנו את הטוב ביותר עבורם".
גם סעדה לוי בת ה-73, שחולה בסרטן ריאה, חייכה היום בסיפוק לאחר שגילתה כי הוחלט להכניס את התרופה האימונותרפית, טיסנטריק, לסל. "התרופה תמנע את חזרת המחלה לגוף שלי ותציל את חיי ואת החיים של מאות בני אדם בשנה", היא מסבירה.
הלל גרינבלום, חולה בסרטן שד שתוכל לקבל כעת את התרופה, לינפרזה, אומרת בהתרגשות: "זו הפעם השנייה שאני במתח בימים אלו שלפני ואחרי הוועדה. אני מודה לחברי הועדה על הנגשת התרופה הכל-כך חשובה הזו לכל מי שצריכה אותה. זאת בשורה משמחת ומרגשת ביותר ואני בטוחה שכמוני יש עוד המון נשים שחשות כזו התרגשות והקלה".
"אמשיך להילחם עד שהתרופה שלי תיכנס לסל"
"זה יום מאכזב מאד לחולי מיאסטניה גרביס", אומרת יולי יגודין, בת 39 מרעננה, שחולה במחלה והתרופה סוליריס לה היא זקוקה לא נכנסה לסל. "אחרי שנים של טרטורים, חשבתי שהטיפול שאני זקוקה לו ייכנס לסל התרופות והתאכזבתי. בגלל שזו מחלה כל כך מוזנחת וקשה לאבחון ולטיפול, כל המצב שלי החמיר עם הזמן, לא יכולתי לתפקד כמו בנאדם נורמלי.
"לפני כשנה שמעתי על סוליריס, ואין לי דרך לתאר איך התרופה הזו שינתה את חיי. מדובר בשינוי דרסטי כך שאני פשוט חיה חיים רגילים ממש, מתפקדת כאימא, עובדת, לא תלויה בשום עזרה חיצונית. אני לא מרגישה כמעט את תסמיני המחלה. אמשיך להילחם גם בשנה הבאה עד שהתרופה שאני זקוקה לה תיכנס לסל התרופות".
גם ל', תושב המרכז המתמודד עם הפרעה טורדנית כפייתית OCD, הביע תסכול מכך שהטיפול בגרייה מגנטית מוחית של חברת בריינסוויי לא נכנס לסל. "הטיפול הזה עזר לי מאוד, פתאום היו לי רגעים בלי OCD, אבל שילמתי על זה אלפי שקלים. זה מאכזב מאוד ופוגע באופן דרמטי באיכות חיים. אתה צריך להביא כסף שאין לך לטיפולים פרטיים כדי לשרוד. פשוט משאירים אותך להילחם לבד".
תגובת האגודה למלחמה בסרטן לסל: "מברכים את חברי הוועדה על הכנסת תרופות וטכנולוגיות מתקדמות לסל לטובת חולי הסרטן ומודים לשר הבריאות שהגיע להסכמות עם שר האוצר על הגדלת הסל התרופות. יחד עם זאת, לצערנו בכל שנה עדיין ישנן תרופות חדשות שנותרות מחוץ לסל בשל מחסור בתקציב. אנו קוראים לממשלה להפעיל מודל כלכלי לעדכון קבוע של הסל באמצעות תוספת שנתית של כשני אחוזים בכל שנה במטרה למנוע מצוקה מהחולים".
במערכת הבריאות היו גם אחרים שבחרו למתוח ביקורת על ההמלצות. "אני מבקש לברך את חברי ועדת הסל על עבודה מורכבת, רגישה ולא פשוטה", אמר פרופ' דרור דיקר, יו"ר החברה לחקר וטיפול בהשמנה של הר"י. "עם זאת, אני מצר על כך שמדינת ישראל מתעלמת מרבע מאוכלוסייתה שסובלת מתחלואת ההשמנה. אין שום היגיון כלכלי בהעדפה של המדינה להוציא 20 מיליארד שקלים לשנה שהן השלכות תחלואת ההשמנה על המשק והחברה, ולא להקצות תקציב בסל לטיפול בהשמנה. תוצאות תחלואת ההשמנה עולות הון תועפות, אבל אין כמעט שום השקעה בטיפול".
