החייאה לסל? מאמצים אחרונים למצוא תקציב לסל הבריאות

על עצומה הקוראת לכינוס דחוף של ועדת הכספים למציאת פתרון מיידי להיעדר תקצוב של סל התרופות, שאותה יזם ח"כ איציק שמולי (העבודה־גשר), חתמו עד כה נציגים ממפלגות שונות בהן ח"כ קרן ברק (הליכוד) וח"כ אורית פרקש הכהן (כחול לבן) בתקווה להצליח לנצל את חלון ההזדמנויות האחרון לפני פיזור הכנסת, לאיתור התקציב.

במכתב שצורף לעצומה המיועד ליו"ר ועדת הכספים ח"כ משה גפני (יהדות התורה) נכתב: "בימים הקרובים צפויה להתכנס ועדת סל התרופות לשלב הדיונים המכריע אשר בסופו ייחתמו המלצותיה. עד לשעה זו לא ידוע אם בכלל יועמד סכום תוספתי לשנה זו לצורך אישור תרופות וטכנולוגיות רפואיות חדשות, ואם כן - מהו.

"במענה לפניות חוזרות למשרד האוצר בעניין זה חוזרת ועולה התשובה כי 'אין לכך כל מקור תקציבי'. חרף המצב הפוליטי, ולאור העובדה שבשבועות האחרונים בוצעו מספר העברות תקציביות בהיקפים של למעלה מ־10 מיליארד שקלים לבקשת הממשלה בוועדת הכספים, הכיצד יעלה על הדעת כי נשלים עם המצב כי לא יוקצה אף שקל אחד למטרה קדושה זו? מפאת אחריותה של המדינה לבריאות אזרחיה וההשלכות הקשות העלולות לנבוע כתוצאה מהתנערות מחובה זו, לדעתנו אין לאשר עוד העברות תקציביות טרם הסדרת העניין".

איציק שמולי: "לשים את חילוקי הדעות בצד"(צילום: עידן ארבל)

קראו עוד:

חשש: סל התרופות 2020 בסכנה

סערה בוועדת הסל: "אם מעשנים מוציאים הון על סיגריות, שיממנו מכיסם הבדיקה"

עתירה לבג"ץ: לחייב דיון על הכנסת תרופת קנאביס לסל

"החיים חשובים יותר מהכל"

פיוטר מצקר(צילום: ביונד)

"בדיוק לפני שנה הרגשתי קושי פיזי בשרירי הלסת, זה הדליק אצלי נורה אדומה. ביקשתי מהרופא הפניה לסי.טי ושם זיהו משהו חריג. אשתי עבדה משמרת לילה, התקשרתי אליה ואמרתי לה: 'אני הולך למות'. חוויתי התקף של פרכוסים ובהמשך גילינו שיש לי גידול מתקדם בדרגה 4 בצד ימין של המוח ושלוש ציסטות שאחת מהן מלאה בדם.

"מאז עברתי טיפולים מפרכים של הקרנות וכימותרפיה. בבית החולים אמרו לי שאני נמצא מתאים לשימוש בטכנולוגיה מסוג 'אופטיון' שמטפלת באמצעות שדות חשמליים בגידולים מהסוג שלי. מכיוון שזה לא נמצא בסל התרופות, אין לי אפשרות לממן את זה בעצמי והעלויות הן גבוהות במיוחד. למזלי קיבלתי טיפול זמני בתרומה מ'חברים לרפואה' אבל כשתסתיים התרומה אני לא אוכל להמשיך לממן בעצמי את הטיפול שעולה עשרות אלפי שקלים בחודש".

הוא מספר שהתרופה הביאה להקטנה משמעותית בגידול, העלמה כמעט מלאה של אחת הציסטות והפסקה של הצורך בטיפול סטרואידים. "אני מקווה שהמדינה תממן את הטיפול. הטכנולוגיה הזו פותחה בישראל, כבר יש מדינות אחרות בעולם שהכניסו אותה למימון בסל הבריאות אבל בישראל עדיין לא. זה דבר שמחזיק אנשים בחיים ואני מקווה שנבחרי הציבור יעשו הכל כדי לא למנוע מהחולים את התרופות והטיפולים החדשים האלו, כי החיים חשובים יותר מהכל".

"ההידרדרות של הראייה לא מוקפאת"

חולה נוסף הוא יניב אלימלך, בן 28, החולה במחלת העיניים הנדירה RP, הפוגעת ומנוונת את הרשתית ולמעשה גורמת לעיוורון בלתי הפיך. הוא הצליח להתגבר על הקושי בזכות תרופה שנשארה מחוץ לסל התרופות, ועכשיו הוא נאבק עבור חולים אחרים.

יניב אלימלך(צילום: ביונד)

"איבדתי אט־אט את הראייה, אבל מעולם לא איבדתי תקווה וידעתי שאני מוכן להפוך עולמות ולנסוע הכי רחוק שאפשר כדי לחזור לראות", הוא מספר, "טיפול גנטי מהפכני בשם "לוקסטורנה" הגיע לישראל והוגש כמועמד לוועדת סל התרופות הממלכתי. הוועדה כבר הגדירה אותו כחיוני ביותר עבורי ועבור חבריי כאן בישראל, אבל התקציב שהמדינה נתנה לסל לא הספיק והוא נשאר בחוץ".

אלימלך הגיש בקשה חריגה למימון טיפול שאושרה על ידי קופת החולים. ראייתו שבה אליו בעקבות הטיפול. "את הרגע המיוחד הזה שחוויתי הייתי שמח שכל החברים שלי למחלה יחוו. המסע המטורף שלי אולי הסתיים, אבל בשביל כל אותם חולים שהיו שותפים לדרך שלי, הוא לא.

"הטיפול שעברתי לא נמצא בסל התרופות ובזמן שהמדינה נמצאת בהקפאה, ההידרדרות של הראייה שלהם לא מוקפאת. הקפאה של תקציב סל התרופות תביא לעיכוב במימון הטיפול החיוני עבורם ועשוי לעלות לחלקם באובדן הראייה ואת התקווה היחידה שלהם לקבור באפלה.

בתור מי שעמד בשנה שעברה מול ההתמודדות בסל התרופות וחווה אכזבה קשה, אני לא מסוגל שלא לעצור ולקרוא להם לשים סוף לטרפת שמתרחשת בימים אלו במדינה. תנו לחברים שלי לראות עולם יפה יחד איתי".