הילד בעל שומת הענק שלא נותן לבריונות לעצור אותו
לוקאס בן ה-11 מארצות הברית נולד כששומת ענק מכסה חלקים נרחבים מגופו. השומה לא מהווה רק בעיה אסתטית, אלא גם גורמת לילד, שעבר כבר 30 ניתוחים, לסבול מגידולים במוח. "הוא נולד לוחם ואני חושב שהוא גם יגדל להיות כזה", מתארת אמו
צפו בקטע מהראיון עם לוקאס והוריו:
לוקאס סטאר, ילד בן 11 מאלסקה שבארצות הברית, נולד כשהוא סובל ממחלת עור נדירה – נבוס מלנוצטרי ענקי שמה. המחלה מתבטאת בשומת ענק המכסה חלקים נרחבים מגופו של לוקאס. אבל השומה איננה מהווה רק בעיה אסטטית – המחלה הנדירה, ששכיחותה היא של 1 ל-50,000, גורמת להצטברות נוזלים במוחו של הילד ולהתפתחות גידולים בגוף.
הוריו של לוקאס מספרים לראיון לרשת BarcroftTV כי בנם נאלץ לעבור כבר 30 ניתוחים בחייו הקצרים. השנה עבר הילד ניתוח חירום להסרת גידול במוחו שגרם לו לפרכוסים.
עוד בנושא:
מדריך מצולם: 5 סוגי הכתמים על העור - מה מהם מסוכן?
בדקו עכשיו: שומות ונקודות חן - כך תדעו אם הן מסוכנות
למה יש לנו נקודות חן ומדוע צריך לשים אליהן לב?
"כשהוא נולד הרופאים לא ידעו לומר לנו ממה הוא סובל", מתארת אמו, ויטני בת ה-33. השומה גרמה לפצעים שהתפתחו במוחו ובעמוד השדרה של התינוק והוא נותח לראשונה בגיל שלושה חודשים בלבד. "השומה לא מכסה רק את החלק החיצוני של העור של לוקאס. היא מכסה גם את החלק הפנימי של העור שלו, דבר שמצריך מעקב רפואי הדוק. כשהוא נולד הוא היה נראה כמו פחם שרוף. זה היה מפחיד", משתפת האם.
לוקאס לא מניח למצב הרפואי הנדיר ממנו הוא סובל להכתיב לו את אורחות חייו. הוא מתאר בראיון כי החלום שלו הוא להפוך לנהג מרוצים כשיגדל.
עם זאת, הילד מודה כי מחלתו גורמת לו לקשיים רבים: "אני לא אוהב שאנשים נועצים בי מבטים בציבור. אני לא יודע מה הם חושבים עליי ועל איך שאני נראה. לעיתים אני לא נהנה ללכת לבית הספר כי יש ילדים שמתנהגים אליי בביריונות. אני לא יודע למה. אני אותו דבר כמו כולם, רק נראה שונה".
"מאז כיתה א' דברים הפכו להיות יותר קשים עבורו מבחינה חברתית", מודה אמו. אביו, דבון, מוסיף כי "הוא לא מתמודד טוב עם כינויי הגנאי. הוא מנסה להשיב גמול לבריונים. הוא לא מבין למה מכנים אותו בשמות. הוא משתף אותנו בקשיים שלו, שזה דבר מאוד חיובי, אבל הוא מתמודד עם אכזריות".
"אני לא נותן לביריונים לעצור אותי מלעשות את מה שאני אוהב", מתאר הילד, "אני יכול לעשות כל דבר שילד רגיל יכול לעשות. אני מתמודד עם יותר קשיים, אבל מסוגל לעשות כל דבר שילד רגיל מסוגל".
אביו של לוקאס פתח עבורו קבוצת פייסבוק הנקראת "team lucas" בה משתפים בני המשפחה את הגולשים בחוויותיהם. "אנחנו חולקים את הסיפור של לוקאס כדי לעורר השראה באנשים. האופן שבו הוא מתמודד עם הקשיים מחזק אחרים", מסביר האב.
"הבן שלנו לוחם", מתארת ויטני האם, "מאז שהוא נולד אנשים נועצים בו מבטים. הם לא מבינים. הם חושבים שהם יכולים להידבק ממנו או משהו כזה. זה טראומטי עבור ילדים כשלועגים להם, אבל לוקאס הוא ילד עם רצון עז. הוא יצא מהרחם שלי כלוחם ואני חושבת שהוא גם יגדל להיות כזה".
הנבוס שעל עורו של לוקאס נוצר בשל עודף בלנוציטים, התאים שאחראיים על יצור פיגמנטים בגוף. מלבד השפעות הנבוס על המוח וחוט השדרה, בעלי השומה נתונים לסיכון רב יותר לפתח מלנומה, סרטן העור.
מחקרים מדעיים הראו שככל שהנבוס גדול יותר, כך גובר הסיכון לחלות בסרטן. חלק מהנבוסים ניתן להסיר בניתוח שבמהלכו מסירים את השומה ומכסים את העור בעור בריא שנלקח ממקום אחר בגוף.
לפנייה לכתב/ת 
